本文亮点在本工作中，首座作者通过对活性物质的纳米结构进行控制，首座以及对其化学组分进行改性，合理地设计出一套多步合成方法，成功制备了蛋黄壳结构的SnSe2@Se-C，其中Se-C代表Se掺杂的碳。
通过分析不同波长光照下的•O2产生情况，加氢厌氧条件下的•OH产生情况，可以证明PI-CN和PIBr-CN的界面电荷转移是通过Z型异质结模型发生的。Appl.Catal.,B:Environ. 2019,250,42-51.），综合站投浙江座通过在g-C3N4表面原位生成有机半导体苝酰亚胺（PTCDI）构建全有机Z型光催化体系。
入试图2. （a）所制备样品的XRD图谱。运行迎 (b)在400nm光下不同样品产•O2情况。同时，年内PTCDI和PIBr上的O2吸附能分别为5.63和1.48eV，表明在PIBr部位O2也更不容易被还原。
样品的光电流密度遵循以下顺序：首座CN PI-CN PIBr-CN（图4d），而电化学阻抗谱（EIS）奈奎斯特图的圆弧半径遵循以下顺序：PIBr-CN PI-CN CN（图4e）。加氢(e)PI-CN和PIBr-CN的静电势图。
PTCDI湾位嫁接Br原子可以使其可见光吸收峰变宽，综合站投浙江座范围从540nm扩展到800nm，综合站投浙江座说明湾位Br原子可能在PTCDI的带隙中引入深层次能级，原因是Br原子具有重原子效应，可以在PTCDI导带下方引入多重能级。
入试 (d)在PI-CN的PTCDI部分（上）和PIBr-CN的PTCDI部分（下）上的O2吸附能。下一首收听队列以前，运行迎电视用户只能观看队列中的下一首歌曲。
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